簡要描述:人N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸 AcSDKP ELISA試劑盒檢測試劑盒本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫(yī)學診斷產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格:48/96T 檢測方法:酶聯(lián)免疫 品牌名稱:科培瑞 儲存方式:2-8度冷藏 適用范圍:實驗科研,不得用于臨床 保質(zhì)期:6個月試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被病毒性腹瀉病毒抗體的包被微孔中,依次加入標本、HR
品牌 | 其他品牌 | 純度 | 99% |
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分子量 | 酶聯(lián)免疫 | 規(guī)格 | 48T/96T |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 用于科學實驗,不得用于臨床 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 | 品牌 | 科培瑞 |
規(guī)格 | 48T/96T | 儲存條件 | 2-8℃冷藏 |
試劑盒優(yōu)勢 | 靈敏性高、特異性強 | 特色服務(wù) | 免費代測 |
人N-乙?;?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸 AcSDKP ELISA試劑盒
檢測試劑盒本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫(yī)學診斷產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格:48/96T 檢測方法:酶聯(lián)免疫 品牌名稱:科培瑞 儲存方式:2-8度冷藏 適用范圍:實驗科研,不得用于臨床 保質(zhì)期:6個月
試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被病毒性腹瀉病毒抗體的包被微孔中,依次加入標本、HRP標記的檢測抗原,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450NM波長下測定吸光度(OD值),與 CUTOFF值相比較,從而判定標本中豬病毒性腹瀉病毒(BVDV)的存在與否。
人N-乙?;?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸 AcSDKP ELISA試劑盒
上??婆嗳鹕锟萍加邢薰窘?jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司具有具有完善的實驗技術(shù)開發(fā)平臺,成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng),熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù),結(jié)合公司的研發(fā)團隊,可以有效的保證公司產(chǎn)品強的穩(wěn)定性和高的準確性,同時又具有競爭力的價格。 公司目前可以提供生化試劑、分子生物學試劑及試劑盒,各種抗體及免疫學試劑盒、實驗耗材等多門類上萬種產(chǎn)品,產(chǎn)品涉及分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學的各個領(lǐng)域。##
產(chǎn)品有哪幾種規(guī)格?可檢測多少個樣本?
產(chǎn)品分為48T和96T兩種規(guī)格。
每次實驗的標準曲線一般設(shè)7個不同濃度,加上空白孔,標準曲線一共需要8個孔。因此,一個48T試劑盒多可以測定40個樣本(不做重復(fù)且一次用完),一個96T試劑盒多可以測定88個樣本(不做重復(fù)且一次用完)。可以根據(jù)實際樣本數(shù)量和實驗計劃選擇合適的產(chǎn)品規(guī)格。
48T和96T的試劑盒有哪些不同?
48T和96T的試劑盒,每個孔的反應(yīng)體系都是*一樣的。不同的是試劑盒中各組分的規(guī)格,詳見說明書。
一.方法類型和操作步驟,
雙抗體夾心法
雙抗體夾心法是檢測抗原常用的方法,操作步驟如下:
⑴將特異性抗體與固相載體連接,形成固相抗體:洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。
⑵加受檢標本:使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時間,讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結(jié)合,形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。
⑶加酶標抗體:使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標抗體結(jié)合。洗滌未結(jié)合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。
⑷加底物:夾心式復(fù)合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進行該抗原的定性或定量。
根據(jù)同樣原理,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結(jié)合物,即可用雙抗原夾心法測定標本中的抗體。
用途
ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。然而,影響Elisa試驗結(jié)果的因素很多,故加強各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。